Masal Bebek şu an 2 aylık ve bu ilaca 6 aylık olmadan kavuşursa %98 oranında faydasını görecek. Gerekli olan ilaç ise “Zolgensma”. Zolgensma FDA ve EMA tarafından onaylı bir ilaç ve Masal Bebeğin vücudunda protein üretimi için gerekli SMN1 geninin 45 dakika gibi bir sürede damarına verilmesi ile tedavi sağlanacak.

Ankara’da yaşayan aile Masal’ın normal sağlıklı bir bebek olması için Dubai’deki Med Care Hastanesinin kendilerine verdiği teklifteki 1.829.500 $ ’ı toparlayabilmek için Ankara Valiliği izni ile yardım kampanyası başlattı.

Masal Şalt’ın annesi “kızım bir damla süte hasret!” diyor ve ekliyor:
“Kimdir dünyanın en fakir insanı?
Evi olmayan biri olabilir mi?
Peki ya hiç telefon kullanmamış biri?
Ya da hiç arabaya binmemiş biri?
Bir kere bile et yememiş bir insan olabilir mi?
Hayır.. Hiçbiri değil..

Dünyanın en fakir insanı benim!
Neden biliyor musunuz?
Çünkü benim karnım tok ama kızım aç..
Çünkü benim kalacak bir evim var ama kızımı sığdıramadılar şu koca dünyaya..
Çünkü benim telefonum var ama kimi arasam duymuyor sesimi..
Çünkü benim arabam var ama engelleri aşıp yetiştiremiyorum yavrumu tedavisine..
Çünkü ben en lüks restoranda yesem de yemeğimi benim kızım hala aç!
Bu sma illeti artık Masal’ın yutkunmasını etkilemeye başladı..
Karnını bile doyuramıyorum kızımın..
Nasıl bir anneyim ben, siz söyleyin!

Burdan tüm Türkiye’ye sesleniyorum..
Ben sadece kızımı hakkı olan tedaviye ulaştırmaya çalışıyorum.. Eğer alamazsak benim kızım kucağımdan gidecek; belki bir hastanede odasına, belki bir yoğun bakıma, belki..
Sizlerin destekleri ile yavrumu kurtarabilirim..
Lütfen Masal’ımın ellerinden tutun..

Nefesim nefesin, ömrüm ömrün olsun Masal’ım..
Annen seni çok seviyor

Masallar Mutlu Sonla Biter!

Sihir Senin İçinde
Peri Kızı Mucizeye Kavuşsun”

Sosyal medya hesaplarından her türlü bilgiye desteğe açık olduklarını belirten aile, sadece Masal’ın ellerinden kayıp gitmesini önlenmek ve sağlıklı bir bebek olmasını istediklerini belirtiyorlar.